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                歐洲藥典
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                    歐洲藥典,European Pharmacopeia ,簡寫為EP,所有藥品及相關原輔料的生產廠家在歐洲范圍內銷售和使用的過程中,必須遵循《歐洲藥典》的質量標準!稓W洲藥典》由歐洲藥品質量管理局(EDQM)負責出版和發行。

                   《歐洲藥典》的基本組成有凡例、通用分析方法(包括一般鑒別試驗,一般檢查方法,常用物理、化學測定法,常用含量測定方法,生物檢查和生物分析,生藥學方法)、容器和材料、試劑、正文和索引等。

                   《歐洲藥典》正文品種的內容包括:品名(英文名稱,拉丁名)、分子結構式、分子式與分子量、含量限醫|學教育網搜集整理度及化學名稱、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏、可能的雜質結構等。

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